큐리언트 주주 여러분께,

회사의 시장 가치가 회사가 가지고 있는 실질 가치를 반영하지 못 하고 있는 점, 진심으로 송구하게 생각합니다.
이 시점에서 주주 여러분께 회사의 현 상황을 알려 드리는 것이 도리라 생각하여 공지 드립니다.

최근 공지 드린 것과 같이 거래 재개 이후 회사의 가치가 반영 받지 못하고 있었던 가장 큰 이유로 작용하고 있던
오버행 이슈가 일단락 되고 있는 것으로 판단 됩니다.

또한 임상 개발 진행도 순조롭게 진행되고 있어 그 상황을 업데이트 드리고자 합니다.

아드릭세티닙 (Q702)의 경우 임상1상 용량 증가 시험이 완료되어
오는 11월 미국 항암면역학회 (SITC)에서 그 결과 발표가 확정 되었습니다.
아드릭세티닙 (Q702)은 미국에서 진행된 말기 고형암 환자들을 대상으로한 단독 투약 임상에서도
의미있는 질병통제율 (DCR)을 보이는 것을 발표할 예정입니다.
단독  투약 임상1상에서 의미있는 항암 효과를 보이기 어려운 면역항암제 분야에서
지난 4월 항암 면역 지표인 인터페론감마의 증가를 보여 준 이 후,
11월에 실제 환자의 반응을 발표하는 것이 큰 의미가 있다 하겠습니다.
이러한 결과는 현재 진행 중인 아드릭세티닙-키트루다 임상 결과에도 큰 기대를 가지게 하고 있습니다.

Q901 임상은 기대 이상의 효과를 보이며 진행되고 있습니다.
현재 미국 및 한국에서 Q901 용량 증가 시험이 진행되고 있으며,
이미 최저 용량부터 항암 효능을 확인하고 있습니다.
Q901의 기전적 효능이 기대되는 유방암, 전립선암, 난소암, 폐암 이외에,
전 세계적으로 치료제가 없어 진행되는 임상 시험 조차 많지 않은 췌장암에서의 효능은 매우 놀라운 일입니다.
Q901은 오는 10월 유럽 암학회  (ESMO)에서 임상 1/2상 디자인을 공개하고,
예상보다 빠른 효능 확인에 힘입어 2024년 초 암학회에서는Q901 효능을 발표 할 계획입니다.

회사는 이러한 임상적 효능 결과들에 힘입어 암학회들에서 여러 글로벌 제약사와 연구진 미팅을 가지는 것을 비롯해
온/오프라인 파트너링을 강화해 나가고 있으며,
회사의 잠재적 파트너사들도 큐리언트가 만들어 내고 있는 임상 결과를 주목하고 있습니다.

회사는 회사와 함께 인고의 시간을 보내 주신 주주 여러분께 보답하기 위해 최선을 다하고,
그 결과를 소통하기 위해 모든 노력을 기울이겠습니다.

2023.08.16
주식회사 큐리언트