Q901: PARP 저해제 한계 극복 가능성에 주목

지난 4월 큐리언트는 Q901의 DNA 손상 복구 저해 기전을 AACR에 발표하면서, Q901이 PARP 저해제 처방의 중요한 바이오마커인 BRCA 돌연변이가 있는 환경을 만들어 줄 수 있다고 발표 했습니다. 즉, 합성된 합성치사 기전을 보여 준 것입니다.

[바이오스펙테이터 2023-04-21] 큐리언트, ‘CDK7 저해제’ “DDR 타깃약물 병용가능성”

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=18821

최근 뉴스에서는 미국 FDA 항암제 자문위원회 (ODAC) 논의에서 PARP 저헤제는 전립선암 환자 중 BRCA 돌연변이가 있는 환자만을 대상으로 사용할 것을 권고 했습니다. PARP 저해제가 BRCA 돌연변이 환자에서만 좋은 효능을 보였기 때문입니다.

[바이오스펙테이터 2023-05-04] AZ, ‘린파자’ 전립선암 1차 “FDA 자문위, 적응증↓권고”

http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=18905

그렇다면 이미 아스트라제네카/MSD의 린파자와 GSK의 제줄라, 클로비스의 루브라카 등과 같이 10조원 이상 형성된 PARP 저해제 시장 구성원 들은 BRCA 돌연변이가 없는 환자 시장을 쉽게 포기 할까요?

지난 4월 발표된 Q901 + PARP 저해제의 시너지 데이터가 더욱 빛을 발하게 되는 뉴스입니다.